Milestones

Wolfgang Marguerre funda a Octapharma com uma única ideia: pessoas com hemofilia merecem acesso aos melhores produtos.

É lançado o primeiro medicamento de fator VIII, octavi®

Inauguração da primeira fábrica de última geração, adquirida da Schwab, em Viena, na Áustria.

Estabelecimento do laboratório em Frankfurt para validação e documentação dos métodos de inativação viral.

Aquisição da segunda fábrica, da Aventis, em Lingolsheim, França, para aumentar a capacidade de produção

Aquisição da terceira fábrica, da Biovitrum, em Estocolmo, Suécia, para aumentar o portfólio de produtos

Expansão no mercado dos EUA com o registro do octagam® na FDA.

Aquisição de cinco centros de doação de plasma na Alemanha, da Deutsche Gesellschaft für Humanplasma

Foi fundada a Octapharma Plasma Inc. nos EUA para operar nossos próprios centros de doação de plasma.

Aquisição da quarta fábrica, de última geração, da Cruz Vermelha Alemã em Stuttgart, Hannover, Alemanha.

Abertura do Instituto de Pesquisa & Desenvolvimento de proteínas recombinantes em Heidelberg, Alemanha, para investir ainda mais em terapias inovadoras.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprova o nuwiq®, nosso primeiro produto recombinante para pacientes com hemofilia A.

A FDA aprova o nuwiq® para pacientes com hemofilia A.

O panzyga® é aprovado no Canadá e na UE para síndromes de imunodeficiência primária e trombocitopenia imune primária.

O fibryga® recebe o registro para a deficiência congênita de fibrinogênio em 16 países da UE, nos EUA e no Canadá.

A Octapharma anuncia dados pré-clínicos promissores para SubQ-8, nosso FVIII recombinante em desenvolvimento para administração subcutânea.

Nossos concentrados de fibrinogênio humano recebem extensão de indicação para tratar a deficiência de fibrinogênio adquirida, na Europa.