Marcos

Desde 1983, imaginamos um mundo melhor, mais saudável, acreditando que juntos poderemos investir para fazer a diferença na vida das pessoas. Em 2018, comemoramos nossos 35 anos de compromisso.

1980-1990

1983

Wolfgang Marguerre funda a Octapharma com uma única ideia: pessoas com hemofilia merecem acesso aos melhores produtos.

1985

É lançado o primeiro medicamento de fator VIII, octavi®

CELEBRANDO 35 ANOS – 1990-2000

1990

Inauguração da primeira fábrica de última geração, adquirida da Schwab, em Viena, na Áustria.

1992

Estabelecimento do laboratório em Frankfurt para validação e documentação dos métodos de inativação viral.

1999

Aquisição da segunda fábrica, da Aventis, em Lingolsheim, França, para aumentar a capacidade de produção

CELEBRANDO 35 ANOS – 2000-2010

2002

Aquisição da terceira fábrica, da Biovitrum, em Estocolmo, Suécia, para aumentar o portfólio de produtos

2003

Expansão no mercado dos EUA com o registro do octagam® na FDA.

2006

Aquisição de cinco centros de doação de plasma na Alemanha, da Deutsche Gesellschaft für Humanplasma

2007

Foi fundada a Octapharma Plasma Inc. nos EUA para operar nossos próprios centros de doação de plasma.

2008

Aquisição da quarta fábrica, de última geração, da Cruz Vermelha Alemã em Stuttgart, Hannover, Alemanha.

CELEBRANDO 35 ANOS – 2010-2020

2012

Abertura do Instituto de Pesquisa & Desenvolvimento de proteínas recombinantes em Heidelberg, Alemanha, para investir ainda mais em terapias inovadoras.

2014

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprova o nuwiq®, nosso primeiro produto recombinante para pacientes com hemofilia A.

2015

A FDA aprova o nuwiq® para pacientes com hemofilia A.

2016

O panzyga® é aprovado no Canadá e na UE para síndromes de imunodeficiência primária e trombocitopenia imune primária.

2017

O fibryga® recebe o registro para a deficiência congênita de fibrinogênio em 16 países da UE, nos EUA e no Canadá.

2018

A Octapharma anuncia dados pré-clínicos promissores para SubQ-8, nosso FVIII recombinante em desenvolvimento para administração subcutânea.

2019

Nossos concentrados de fibrinogênio humano recebem extensão de indicação para tratar a deficiência de fibrinogênio adquirida, na Europa.