Continuidade do impacto de nossos produtos para as próximas gerações

Apresentação do presidente e CEO

Desde que fundei a Octapharma em 1983, a empresa cresceu e se tornou um grupo verdadeiramente global. Hoje, temos mais de 9.300 funcionários atendendo pacientes em 118 países. Em 2019, alcançamos receitas de € 2,2 bilhões e lucro antes de impostos de € 428 milhões, cada um representando um crescimento de mais de 23% em relação a 2018.

No Relatório Anual deste ano, conversamos com os pacientes cujas vidas estão sendo afetadas por nossos produtos. As histórias do jovem Sebaga do Botswana, Arne da Alemanha e Nicholas e Laurel dos EUA são incrivelmente inspiradoras para todos na Octapharma. Eles nos lembram do tremendo impacto que temos nos muitos milhares de pacientes em todo o mundo.

Histórias como a de Sebaga nos lembram de nossa visão, que é fornecer novas soluções de saúde para o avanço da vida humana. Nossa capacidade de fornecer tratamentos em todas as nossas três áreas terapêuticas - hematologia, imunoterapia e cuidados intensivos - é uma das muitas razões pelas quais estou orgulhoso de nossa empresa e de nosso desempenho durante o ano.

Em 2019, alcançamos um bom crescimento nas três áreas terapêuticas. Continuamos a investir significativamente em P&D para financiar a descoberta e o desenvolvimento de novos tratamentos que mudam vidas.

No entanto, a jornada de um novo produto até a aprovação regulatória exige um trabalho de equipe incrível em toda a organização. Esse trabalho em equipe é evidente nas histórias do relatório deste ano, destacando o desenvolvimento de nosso concentrado de fibrinogênio, fibryga®, bem como na entrevista com nossos colegas da Octapharma Plasma, Inc., explicando tudo o que envolve a abertura de um novo centro de doação de plasma nos EUA.

Em 2019, recebemos importantes aprovações regulatórias e extensões de indicações. Nossa nova imunoglobulina subcutânea (SCIg), cutaquig®, recebeu aprovação na Europa após aprovações em 2018 nos EUA e no Canadá. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou uma nova indicação para nosso fator VIII recombinante (FVIII), Nuwiq®, que inclui dados sobre proteção eficaz contra o sangramento, com uma dosagem duas vezes por semana usando profilaxia personalizada.

O fibryga® recebeu aprovação europeia para tratar deficiências adquiridas de fibrinogênio, estendendo a aprovação anterior para uso em pacientes com deficiência congênita de fibrinogênio. Isso representa um marco importante para o manejo de sangramento de pacientes em ambientes de cuidados intensivos.

Durante 2019, investimos fortemente em nossa capacidade de coleta de plasma para garantir o fornecimento futuro de nossos produtos para os pacientes. Agora operamos mais de 120 centros de doação de plasma em nossa rede na Alemanha e nos EUA.

Além de nossos valores essenciais - propriedade, integridade, liderança, sustentabilidade e empreendedorismo - aspiramos criar uma cultura na qual nossos funcionários se sintam inspirados. Trabalhamos hoje no que nossos pacientes precisam amanhã, e gostaria de agradecer a todos pela sua dedicação e trabalho em equipe.

Ao contemplar o ano que se segue, acredito que a Octapharma está bem posicionada para enfrentar nossos futuros desafios. Estou ansioso para outro grande ano promovendo a vida dos pacientes juntos.

Wolfgang Marguerre
Presidente e CEO, Grupo Octapharma