A dedicação contínua da Octapharma para melhorar a vida das pessoas com hemofilia e doença de von Willebrand será apresentada no Congresso ISTH 2021

Lachen, Suíça
05/07/2021
Comunicado de imprensa

A Octapharma anuncia hoje que novas descobertas clínicas e científicas abrangendo seu portfólio de hematologia, incluindo Nuwiq®, wilate®, octanate® e octanine®F, serão apresentadas no próximo Congresso Virtual da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH), que ocorrerá entre 17-21 de julho de 2021.

Além de dois simpósios apoiados que discutirão o manejo de pacientes com hemofilia A e doença de von Willebrand, sete e-pôsteres serão apresentados cobrindo uma gama de pesquisas clínicas e iniciativas em andamento para apoiar a comunidade de doenças hemorrágicas.

“Todos os dias, nossos pacientes nos inspiram com sua força e resiliência para enfrentar os desafios de viver com um distúrbio hemorrágico. Estamos orgulhosos de compartilhar nossas descobertas mais recentes no ISTH 2021. A gama de dados positivos em nosso portfólio de Hematologia demonstra nossos esforços contínuos para atender às diferentes necessidades não atendidas de pacientes com hemofilia e doença de von Willebrand ”, comentou Larisa Belyanskaya, Chefe de Hematologia IBU na Octapharma.

O simpósio sobre a doença de von Willebrand, que acontece na segunda-feira, 19 de julho, presidido pelo Dr. Fernando F. Corrales-Medina, segue a jornada de tratamento de uma mulher com wilate® e destacará as principais necessidades não atendidas das pessoas que vivem com este difícil distúrbio hemorrágico. O corpo docente internacional apresentará e discutirá dados recentes e estudos em andamento sobre o manejo de sangramento menstrual intenso, gravidez e parto, bem como o manejo do sangramento perioperatório em pessoas com DvW.

Na terça-feira, 20 de julho, o Dr. Robert F. Sidonio Jr. presidirá o simpósio da Octapharma sobre hemofilia A, no qual especialistas de todo o mundo apresentarão dados clínicos e científicos de colaborações globais no tratamento de inibidores, profilaxia do fator VIII e funções importantes do fator VIII além da hemostasia, com o objetivo de apoiar os médicos na tomada de decisões de tratamento.

Os participantes terão a oportunidade de conhecer os palestrantes ao vivo, durante as sessões de perguntas e respostas, e ambos os simpósios estarão disponíveis sob demanda para os participantes após o Congresso.

Olaf Walter, membro do conselho da Octapharma, afirmou que “Na Octapharma, nos esforçamos para combater os desafios substanciais enfrentados pelas pessoas com doenças hemorrágicas e para melhorar a vida dessas pessoas e de suas famílias. O ISTH é um fórum inestimável para o envolvimento dos principais líderes de opinião, especialistas e comunidade mais ampla de transtornos hemorrágicos, permitindo compartilhar nossa experiência e pesquisa. Nossas contribuições para o ISTH 2021 fundamentam nosso compromisso de longa data com todos os membros da comunidade das doenças hemorrágicas.

Informações dos simpósios

Das Percepções Clínicas à Experiência do Paciente: a jornada de Suzanne com a doença de von Willebrand

Segunda 19 de Julho, 12:30–13:30 (EDT)

Presidente: Dr Fernando F. Corrales-Medina, Divisão de Hematologia-Oncologia Pediátrica, University of Miami-Miller School of Medicine, Miami, USA

Fator de coagulação no futuro: Decisões Informadas para o tratamento da Hemostasia e Além

Terça 20 Julho, 12:30–13:30 (EDT)

Presidente: Dr Robert F. Sidonio Jr., Hemophilia of Georgia Center for Bleeding and Clotting Disorders, Children’s Healthcare of Atlanta, Emory University, Atlanta, USA

ePosters

PB0502: Prospective, open-label, multicentre phase II study (PeKaFIX) to evaluate the pharmacokinetic parameters of a plasma derived factor IX concentrate and build a pharmacokinetic Bayesian model

PB0535: Long-term prophylaxis with simoctocog alfa in children

PB0549: Immunogenicity and safety of simoctocog alfa in previously treated patients switching to simoctocog alfa in the GENA clinical trial programme

PB0590: Efficacy of simoctocog alfa in previously untreated patients with severe haemophilia A: Final results from the NuProtect study

PB0627: PRactical Utilisation of Octapharma FVIII Concentrates in Previously Untreated and Minimally Treated Haemophilia A Patients Entering Routine Clinical Treatment with Nuwiq®, octanate® or wilate® – The Protect-NOW Study

PB0939: Plasma-derived VWF/FVIII concentrate (wilate®) for haemostasis in women with VWD during childbirth

PB0926: Don’t Let Bleeding Go Unnoticed – A Global Initiative to Increase Awareness of von Willebrand Disease

Sobre a Octapharma

Sediada em Lachen, Suíça, a Octapharma é uma das maiores fabricantes de proteínas humanas do mundo, desenvolvendo e produzindo proteínas humanas a partir de plasma humano e linhas célules humanas.

A Octapharma emprega mais de 9.000 pessoas em todo o mundo para apoiar o tratamento de pacientes em 118 países com produtos em três áreas terapêuticas: Imunoterapia, Hematologia e Cuidados Críticos.

A Octapharma possui sete locais de P&D e seis fábricas de última geração na Áustria, França, Alemanha, México e Suécia, e opera mais de 160 centros de doação de plasma na Europa e nos Estados Unidos.

Octapharma press releases are specifically for health specialist/medical media and are not for consumer press.

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von Willebrand disease