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O simpósio virtual que será realizado na quarta-feira, 2 de fevereiro de 2022, às 18:00 CET, contará a história da família Rodriguez e seus dois filhos com hemofilia A enquanto enfrentam os desafios no manejo dos inibidores.
O desenvolvimento de inibidores da terapia de reposição do fator VIII (FVIII) continua sendo uma preocupação significativa para pessoas com hemofilia A e suas famílias. Essas preocupações podem ser especialmente significativas em famílias com histórico de desenvolvimento de inibidores, que já experimentaram os desafios de viver com um inibidor. Estes incluem um risco aumentado de sangramento e dependência de tratamentos menos eficazes para o controle do sangramento. Há, portanto, um forte interesse em minimizar o risco de desenvolvimento de inibidores e em optar pelas abordagens mais eficazes que erradiquem os inibidores caso se desenvolvam.
O simpósio virtual via satélite, intitulado “Uma história de família: navegando nos principais desafios do manejo de inibidores na hemofilia A”, destacará os desafios enfrentados por Jacqueline e Justin e seus dois filhos, Justin-Rae e Jace. A sessão será presidida pelo médico assistente dos meninos, Dr. William Beau Mitchell, do Hospital Infantil de Montefiore, Bronx, Nova York. “Para os pais, é imperativo que seus filhos recebam uma excelente prevenção geral de sangramento e, portanto, estar livre de inibidores é importante para permitir uma terapia eficaz”, relata o Dr. Mitchell.
Durante o simpósio, o distinto corpo docente internacional dos principais clínicos discutirá a história da família Rodriguez e suas experiências com um produto de FVIII recombinante derivado de linha celular humana. Questões clínicas importantes, incluindo a necessidade de prevenção de sangramento e minimização de inibidores em crianças não tratadas anteriormente, o uso de indução de tolerância imunológica (ITI) para erradicar inibidores e futuros estudos clínicos para o manejo de inibidores serão apresentados e discutidos.
“Conversando com os pacientes e suas famílias, sabemos que o desenvolvimento de inibidores contra o FVIII continua sendo uma preocupação importante”, comentou Larisa Belyanskaya, chefe da IBU Hematologia da Octapharma. “Na Octapharma estamos comprometidos em fornecer soluções destinadas a minimizar os inibidores em pessoas com hemofilia A.”
Olaf Walter, membro do conselho da Octapharma, acrescentou: “Na Octapharma, estamos dedicados em melhorar a vida dos pacientes, pelo que, ter a oportunidade de ouvir em primeira mão as experiências dos pacientes e suas famílias afetadas pela hemofilia A, nos lembra ainda mais da importância do nosso trabalho”.
Para saber mais sobre as atividades da Octapharma no congresso virtual EAHAD 2022, acesse o link aqui.
Sobre a Octapharma
Sediada em Lachen, na Suíça, a Octapharma é uma das maiores fabricantes de proteínas humanas do mundo, desenvolvendo e produzindo proteínas humanas a partir de plasma humano e de linhas celulares humanas.
A Octapharma emprega mais de 9.000 pessoas em todo o mundo para apoiar o tratamento de pacientes em 118 países com produtos em três áreas terapêuticas: Imunoterapia, Hematologia e Cuidados Intensivos.
A Octapharma possui sete plantas de P&D e seis fábricas de última geração na Áustria, França, Alemanha, México e Suécia, operando em mais de 160 centros de doação de plasma na Europa e nos EUA.
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